采購包1：一年（具體以合同約定時間為準(zhǔn)），采購數(shù)量以實際使用量為準(zhǔn)。根據(jù)采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產(chǎn)品必須是經(jīng)驗收合格的全新產(chǎn)品。耗材驗收合格前，所有風(fēng)險由中標(biāo)人承擔(dān)。

采購包2：一年（具體以合同約定時間為準(zhǔn)），采購數(shù)量以實際使用量為準(zhǔn)。根據(jù)采購人實際購貨計劃分期分批按時供貨。提供的產(chǎn)品必須是經(jīng)驗收合格的全新產(chǎn)品。耗材驗收合格前，所有風(fēng)險由中標(biāo)人承擔(dān)。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料，提供復(fù)印件。。

采購包2：

(1)投標(biāo)人若為非制造廠家須具有有效期內(nèi)的《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》、《道路運輸經(jīng)營許可證》（可以提供第三方的相應(yīng)的運輸資質(zhì)以及雙方有效的合同）；投標(biāo)人若為制造廠家，須提供《危險化學(xué)品生產(chǎn)許可證》或《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》、同時具有《道路運輸經(jīng)營許可證》（可以提供第三方的相應(yīng)的運輸資質(zhì)以及雙方有效的合同），提供復(fù)印件。；(2)投標(biāo)人或制造廠家具有有效期內(nèi)的《氣瓶充裝許可證》或者《移動式壓力容器充裝許可證》，提供復(fù)印件。；(3)若采購產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，需提供投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和投標(biāo)產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》，投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件。（提供復(fù)印件）；(4)若響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供供應(yīng)商經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可/經(jīng)營備案證明材料；響應(yīng)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊/備案證明材料，提供復(fù)印件。。