項目概況
血液檢測試劑采購項目招標項目的潛在投標人應在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可獲取招標文件，并于 ****年**月**日 **時**分 （北京時間）前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：[******]PGZB[GK]********
項目名稱：血液檢測試劑采購項目
采購方式：公開招標
預算金額：1,**8,**2.**元
采購需求：
合同包1(酶免檢測試劑盒（初檢）項目):
合同包預算金額：**2,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（初檢） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-2 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（初檢） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **9,**0.** | - |
| 1-3 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（初檢） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 1-4 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 人類免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（初檢） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **9,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日一年
合同包2(酶免檢測試劑盒（復檢）項目):
合同包預算金額：**1,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（復檢） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 2-2 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（復檢） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **2,**0.** | - |
| 2-3 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（復檢） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
| 2-4 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（復檢） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **5,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日一年
合同包3(谷丙轉(zhuǎn)氨酶檢測試劑盒（速率法）):
合同包預算金額：**,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 谷丙轉(zhuǎn)氨酶檢測試劑盒 （速率法） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日一年
合同包4(人類T淋巴細胞白血病病毒抗體檢測試劑盒（雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法）):
合同包預算金額：**4,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他非病人用診斷檢驗、實驗用試劑 | 人類T淋巴細胞白血病病毒抗體檢測試劑盒(雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法) | **0(盒) | 詳見采購文件 | **4,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日一年
合同包5(乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）檢測試劑(乳膠法)):
合同包預算金額：**,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他醫(yī)藥品 | 乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）檢測試劑(乳膠法) | **0(盒) | 詳見采購文件 | **,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日一年
合同包6(梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(膠體金法)):
合同包預算金額：**2,**2.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他醫(yī)藥品 | 梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（膠體金法） | **8(盒) | 詳見采購文件 | **2,**2.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日一年
合同包7(谷丙轉(zhuǎn)氨酶測試條(干式化學法)):
合同包預算金額：**8,**0.**元
| 品目號 | 品目名稱 | 采購標的 | 數(shù)量（單位） | 技術規(guī)格、參數(shù)及要求 | 品目預算(元) | 最高限價(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 其他醫(yī)藥品 | 谷丙轉(zhuǎn)氨酶測試條（干式化學法） | **0(盒) | 詳見采購文件 | **8,**0.** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標
合同履行期限：自合同簽訂之日一年
二、申請人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 無。
3.本項目的特定資格要求：
合同包1(酶免檢測試劑盒（初檢）項目)特定資格要求如下:
(1)（1）擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》。擬參加本項目供應商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊證》、《藥品經(jīng)營許可證》； （2）潛在供應商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。潛在供應商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。
合同包2(酶免檢測試劑盒（復檢）項目)特定資格要求如下:
(1)（1）擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》。擬參加本項目供應商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊證》、《藥品經(jīng)營許可證》； （2）潛在供應商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。潛在供應商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。
合同包3(谷丙轉(zhuǎn)氨酶檢測試劑盒（速率法）)特定資格要求如下:
(1)（1）擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》。擬參加本項目供應商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊證》、《藥品經(jīng)營許可證》； （2）潛在供應商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。潛在供應商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。
合同包4(人類T淋巴細胞白血病病毒抗體檢測試劑盒（雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法）)特定資格要求如下:
(1)（1）擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》。擬參加本項目供應商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊證》、《藥品經(jīng)營許可證》； （2）潛在供應商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。潛在供應商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。
合同包5(乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）檢測試劑(乳膠法))特定資格要求如下:
(1)（1）擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》。擬參加本項目供應商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊證》、《藥品經(jīng)營許可證》； （2）潛在供應商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。潛在供應商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。
合同包6(梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒(膠體金法))特定資格要求如下:
(1)（1）擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》。擬參加本項目供應商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊證》、《藥品經(jīng)營許可證》； （2）潛在供應商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。潛在供應商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。
合同包7(谷丙轉(zhuǎn)氨酶測試條(干式化學法))特定資格要求如下:
(1)（1）擬參加本項目供應商如為所報產(chǎn)品的制造商，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》；如投標人為代理商或經(jīng)銷商，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》。擬參加本項目供應商須提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《藥品注冊證》、《藥品經(jīng)營許可證》； （2）潛在供應商為醫(yī)療器械經(jīng)銷企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。潛在供應商為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》； 同時所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的須提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械注冊證。
三、獲取招標文件
時間： ****年**月**日 至 ****年**月**日 ，每天上午 **:**:** 至 **:**:** ，下午 **:**:** 至 **:**:** （北京時間,法定節(jié)假日除外）
地點：公告期內(nèi)憑用戶名和密碼，登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，選擇“交易執(zhí)行-應標-項目投標”，在“未參與項目”列表中選擇需要參與的項目，確認參與后即可
方式：在線獲取
售價：免費獲取
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
****年**月**日 **時**分**秒 （北京時間）
地點：電子投標文件提交至“黑龍江省政府采購管理平臺”
五、公告期限
自本公告發(fā)布之日起5個工作日。
六、其他補充事宜
組織現(xiàn)場踏勘： 否
無
七、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱：佳木斯市中心血站
地址：佳木斯市向陽區(qū)中山街**8號
聯(lián)系方式：**********9
2.采購代理機構(gòu)信息
名稱：黑龍江省盤古國際招標有限公司
地址：佳木斯市前進區(qū)安慶路南**8號
聯(lián)系方式：****-******5
3.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：黑龍江省盤古國際招標有限公司
電話：****-******5
黑龍江省盤古國際招標有限公司
****年**月**日
