一、項目基本情況

二、申請人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

3.本項目的特定資格要求： 標項1：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：①投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標供應商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋所投標產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料復印件；
②投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證（含登記表（若有）等附件）復印件或醫(yī)療器械備案證書（憑證）復印件。;標項2：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：①投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標供應商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋所投標產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料復印件；
②投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證（含登記表（若有）等附件）復印件或醫(yī)療器械備案證書（憑證）復印件。;標項3：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：①投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標供應商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋所投標產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料復印件；
②投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證（含登記表（若有）等附件）復印件或醫(yī)療器械備案證書（憑證）復印件。;標項4：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：①投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標供應商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋所投標產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料復印件；
②投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證（含登記表（若有）等附件）復印件或醫(yī)療器械備案證書（憑證）復印件。;標項5：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：①投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品且投標供應商為代理商的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》（經(jīng)營范圍覆蓋所投標產(chǎn)品）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可備案證明材料復印件；
②投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品須提供投標產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證（含登記表（若有）等附件）復印件或醫(yī)療器械備案證書（憑證）復印件。。

三、獲取招標文件

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。

六、其他補充事宜

其他事項：①樣品的遞交按照采購文件的規(guī)定，供應商須提供樣品的，按采購公告時間于開標前一個工作日**:**（如：星期一開標，提交樣品的時間為前一個星期五）前提交至貴州省公共資源交易中心樣品管理處，并擺放完畢。②所有投標樣品按照采購文件參數(shù)要求和規(guī)定時間送交貴州省公共資源交易中心，樣品不得有任何標記，不得出現(xiàn)供應商單位名稱，遞交樣品時交易中心系統(tǒng)查詢樣品隨機碼，如發(fā)現(xiàn)樣品上有供應商名稱將拒收，并視為未提供。③樣品退回：開標結(jié)束后供應商自行去貴州省公共資源交易中心樣品管理處領(lǐng)取樣品。；代理費支付方式：供應商支付。

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系