項(xiàng)目名稱：遼寧省重點(diǎn)?？疲ㄐ膬?nèi)科）建設(shè)項(xiàng)目-心臟康復(fù)設(shè)備
技術(shù)參數(shù)
品目1 運(yùn)動(dòng)心肺功能測試儀 1臺(tái)
▲ 1、采用數(shù)字化超聲流量傳感器技術(shù)，用于氧代謝測定、營養(yǎng)代謝和能量消耗測定、流量容積環(huán)、慢通氣功能、最大自主通氣量、舒張?jiān)囼?yàn)、肺內(nèi)氣體分布、血壓和血氧監(jiān)測、康復(fù)訓(xùn)練功能，以滿足臨床診斷和科研需求.
2、具備慢通氣：VCMAX、VT、BF、MV、ERV、IC;
3、具備流量容積環(huán)和用力時(shí)間肺活量：FVC、FEV0.**、FEV1、PEF、FEF**、FEF**、FEF**、FEV1%;
4、具備每分最大通氣量：MVV、VR%、FEV1***;
5、 具備支氣管舒張?jiān)囼?yàn)：改善率CHG%
6、循環(huán)功能：氧代謝測定包括但不限于：最大攝氧量VO2max、攝氧量VO2、二氧化碳排出量VCO2、無氧閾AT、通氣量VE；
7、營養(yǎng)代謝和能量消耗測定：基礎(chǔ)代謝REE、碳水化合物CHO、蛋白質(zhì)PRO、脂類FAT，可連接有創(chuàng)呼吸機(jī)，測得呼吸機(jī)下的營養(yǎng)代謝狀況。
8、肺內(nèi)氣體分布：解剖死腔VD-T、生理死腔VD-T、肺泡死腔VM****、呼末二氧化碳分壓PETCO2
9、氣路設(shè)計(jì)：開放式測試系統(tǒng)，病人通過呼吸測試頭直接呼吸空氣。測試頭不得有任何大的螺紋管等氣體采集管路。
**、采樣干燥方法：采用高分子的自動(dòng)吸水干燥管路，不需要更換干燥劑。
**、為杜絕交叉感染，傳感器內(nèi)部不得有任何障礙物，可一次性更換。
**、攝氧量的動(dòng)態(tài)正常值范圍帶：提供攝氧量的在動(dòng)態(tài)正常值范圍帶，以便臨床上大量不能運(yùn)動(dòng)到力竭的病人的運(yùn)動(dòng)評估。
**、無氧閾評估：提供自動(dòng)和手動(dòng)AT評估，為方便AT準(zhǔn)確定位，必須具備在任何一張圖上拖動(dòng)AT線，其他圖上的AT線也應(yīng)自動(dòng)變化。
**、擴(kuò)展性要求：能升級到彌散殘氣甚至體描箱。
**、中文化的自動(dòng)診斷功能：能夠?qū)ν夤δ堋⑹鎻堅(jiān)囼?yàn)、運(yùn)動(dòng)心肺測試結(jié)果進(jìn)行自動(dòng)分析，給出中文的診斷意見和中文的測試報(bào)告單，供臨床參考。
**、信息化接口：設(shè)備免費(fèi)開放端口，可與醫(yī)院信息化系統(tǒng)對接，連接后支持掃碼槍掃碼自動(dòng)輸入病人信息資料功能。
★**、超聲流量傳感器。
**、傳感器要求與病人不直接接觸，共同呼吸回路部分每個(gè)病人可更換，可避免交叉感染；
**、傳感器流速測量范圍：0: ± **升/秒，誤差：±1.5%，容積測量范圍：0– ±**升，誤差：±1.5%；
**、O2氣體分析器：要求電化學(xué)電池原理，性能穩(wěn)定。氧濃度測量范圍： ** – **%，濃度偏差： ± 0.1% 。
**、CO2氣體分析器：要求紅外光譜吸收技術(shù)。
▲**、同一套設(shè)備可升級潮氣功能、彌散殘氣功能、呼吸阻抗功能、體積描記箱功能等。
▲**、康復(fù)訓(xùn)練軟件:能夠按心肺功能測試數(shù)據(jù)自動(dòng)開出個(gè)性化的有氧運(yùn)動(dòng)處方，在運(yùn)動(dòng)處方正式實(shí)施前，能夠在康復(fù)訓(xùn)練里控制心肺功能測試儀進(jìn)行功率滴定，這樣確保運(yùn)動(dòng)處方的劑量科學(xué)性和安全性。具有病人管理、制定康復(fù)訓(xùn)練計(jì)劃、記錄康復(fù)訓(xùn)練過程中的曲線和數(shù)據(jù)(心率、血氧、血壓、功率、轉(zhuǎn)速、消耗的卡路里、訓(xùn)練時(shí)長等等)，對比康復(fù)訓(xùn)練的效果，并出具康復(fù)訓(xùn)練報(bào)告。
**、**導(dǎo)運(yùn)動(dòng)心電圖：標(biāo)準(zhǔn)**導(dǎo)聯(lián)心電信息同步采集，可支持9導(dǎo)聯(lián)采集模式；抗干擾濾波、交流濾波器、肌電濾波、基漂濾波器、低通濾波器；
**、脈搏血氧飽和度儀：顯示方式：LED 液晶屏顯示 ；顯示血流灌注指數(shù)等；
**、功率車：顯示屏有以下指標(biāo)顯示:負(fù)荷、阻力、轉(zhuǎn)速、時(shí)間、血壓、血氧、心率；阻力功率：設(shè)備最大可產(chǎn)生不小于**9W的阻力功率，精度可達(dá)1W；
**、血壓計(jì)：測量范圍：壓力(0-**0)mmHg[(0-**)kPa] 脈率數(shù)**次/分-**0次/分 存儲(chǔ)容量：可存儲(chǔ)兩個(gè)用戶各**組測量數(shù)據(jù)。
★**、配置要求
(1) 電源1個(gè)
(2) 主機(jī)1套（ 通氣模塊1個(gè)，氣體代謝模塊1個(gè)）
(3) CPF軟件1套
(4) 移動(dòng)臺(tái)車1個(gè)
(5) 定標(biāo)桶1個(gè)（不少于****ML）
(6) 醫(yī)用吸氧面罩2 個(gè)
(7) 過濾型咬嘴**個(gè)
(8) 鈉石灰1個(gè)（含氣體干燥管1根）
(9) 運(yùn)動(dòng)定標(biāo)氣體（不少于8L）
(**)氣體減壓表1個(gè)
(**)彩色打印機(jī)1臺(tái)
(**)**導(dǎo)運(yùn)動(dòng)心電圖機(jī)1臺(tái)
(**)血氧儀1個(gè)
(**)功率車1個(gè)
(**)血壓計(jì)1個(gè)
品目2 氣囊式體外反搏裝置 1臺(tái)
1.實(shí)際工作壓力與設(shè)定工作壓力的誤差≤±1kPa，提供檢測報(bào)告證明。
2.血氧飽和度波形增益實(shí)現(xiàn)多級調(diào)節(jié)、可調(diào)范圍≥四級。
3. 心率測量和顯示范圍：**bpm～**5bpm，測量誤差≤±2bpm。
4. 心電波形增益實(shí)現(xiàn)多級調(diào)節(jié)、可調(diào)范圍≥四級。
5. 患者電纜、所有的內(nèi)部電路和輸出顯示等部分產(chǎn)生的噪聲不超過 **μV(p-v) RTI。
6. 顯示界面上有控制電磁閥信號(hào)的獨(dú)立圖形，提供治療界面截圖。
7.囊套包含小腿、大腿、臀部囊套。
▲8.氣囊能承受 **kPa 的壓力，保壓**s，不破損，且其壓降應(yīng)≤5kPa。
▲9.壓縮機(jī)最大功率不低于****VA。
**.壓縮機(jī)最大流量：**m3/h。
★**.整機(jī)最大功率不小于****VA，提供銘牌或說明書證明。
**. 使用期限≥9年，提供銘牌或說明書證明。
★**.配置要求
(1) 一體式體外反搏床1臺(tái)
(2) 平板電腦1臺(tái)
(3) 電源線 1根
(4) 心電線 1根
(5) 指脈線 1根
(6) 一體機(jī)床墊、靠背床墊、枕頭1 套
(7) 一體機(jī)囊套接頭6只
(8) 波紋管 6根
(9) 外囊套 1套
（**）內(nèi)囊套6 個(gè)
品目3 數(shù)字化6分鐘步行試驗(yàn)系統(tǒng) 1臺(tái)
★1.系統(tǒng)覆蓋六分鐘步行試驗(yàn)全流程，符合《六分鐘步行試驗(yàn)指南（ATS ****）》 規(guī)范要求；
2.全程智能語音提示引導(dǎo)患者完成六分鐘步行試驗(yàn)及血壓測量等；
3.陀螺儀技術(shù)精準(zhǔn)自動(dòng)計(jì)圈功能，精準(zhǔn)自動(dòng)計(jì)算步行距離、步數(shù)；
▲4.具備心率變異性分析功能，并出具HRV分析報(bào)告；支持實(shí)時(shí)異常事件記錄；
▲5.實(shí)時(shí)監(jiān)測生理參數(shù)：心電、心率、呼吸、血氧，并呈現(xiàn)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)趨勢圖，便于查看試驗(yàn)過程中各參數(shù)變化趨勢；
6.自動(dòng)生成六分鐘步行試驗(yàn)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容包括：是否參加過六分鐘步行試驗(yàn)、試驗(yàn)前是否用藥、試驗(yàn)時(shí)是否需要吸氧；血氧、心率、運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度、呼吸等生理參數(shù)的變化趨勢圖，各生理參數(shù)的試驗(yàn)前后對比表；自動(dòng)推送運(yùn)動(dòng)處方建議；準(zhǔn)備階段、試驗(yàn)階段、恢復(fù)階段最快及最慢心率的心電圖；
7.出具患者六分鐘步行的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表和康復(fù)趨勢圖。
8.系統(tǒng)具備平板、電腦工作站等多操作終端，能夠進(jìn)行數(shù)據(jù)回顧分析及統(tǒng)計(jì)管理
9.心電：進(jìn)行心電、呼吸采集；心率監(jiān)測范圍**BPM～**0BPM、精度±2BPM；
**.呼吸：使用RIP進(jìn)行呼吸率采樣，呼吸率范圍6BPM-**BPM、分辨率≤1BPM；
**.血壓：測量范圍0-**9mmHg，血壓準(zhǔn)確度±3mmHg，分辨率1mmHg。
**.血氧：測量范圍：**%～**0%；精度： **%-**0%，±2%； **%-**%，±3%；脈率測量范圍**~**0BPM，誤差士2bpm；傳輸方式：藍(lán)牙。
**.移動(dòng)電腦工作站：配備電腦工作站及打印機(jī)，能夠進(jìn)行移動(dòng)監(jiān)護(hù)、患者管理、數(shù)據(jù)回顧分析以及報(bào)告打??；
**.電腦處理器英特爾酷睿十代i5以上、內(nèi)存**G以上、硬盤固態(tài)**2G以上；★**.配置要求
(1) 數(shù)字化六分鐘系統(tǒng)1套
(2) 動(dòng)態(tài)心電記錄儀1套
(3) 脈搏血氧飽和度儀1臺(tái)
(4) 臂式電子血壓計(jì)1臺(tái)
(5) 移動(dòng)工作站 1套（含電腦1臺(tái)及打印機(jī)1臺(tái)）
品目4 立式/臥式功率車 1臺(tái)
1.最大承重：不少于**0kg
2.功率調(diào)節(jié)范圍：0-**0W
3.座椅位置：不少于**檔可調(diào)
▲4.訓(xùn)練模式：≥5種訓(xùn)練模式，包括功率模式、阻力模式、間歇功率模式、間歇阻力模式、儲(chǔ)備心率模式等；
★5.顯示屏：≥**.5寸安卓觸摸屏，可實(shí)時(shí)監(jiān)測及顯示心電、心率、血壓、血氧、呼吸率情況，并呈現(xiàn)實(shí)時(shí)趨勢圖，支持borg呼吸困難評分及疲勞度評分；可獨(dú)立下達(dá)運(yùn)動(dòng)處方；
6.具備設(shè)備物聯(lián)功能：支持與運(yùn)動(dòng)康復(fù)監(jiān)測系統(tǒng)對接，在訓(xùn)練過程中實(shí)時(shí)獲取速度、功率等設(shè)備參數(shù)，實(shí)時(shí)監(jiān)測生理參數(shù)，實(shí)時(shí)預(yù)警，系統(tǒng)可以根據(jù)監(jiān)測到的心率情況自動(dòng)對設(shè)備進(jìn)行功率等參數(shù)調(diào)整；
7.自動(dòng)生成康復(fù)報(bào)告，報(bào)告內(nèi)容包括患者個(gè)人信息、用藥史、吸氧情況，borg評分、勞累度評分；包括運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度，心電、呼吸、血氧、運(yùn)動(dòng)趨勢圖；包括異常事件記錄及處理方法，運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練恢復(fù)1分鐘生理數(shù)據(jù)恢復(fù)情況，設(shè)備參數(shù)調(diào)整記錄；包括準(zhǔn)備階段、訓(xùn)練階段、恢復(fù)階段最快及最慢心率心電圖的打印等，支持報(bào)告打印。
★8.配置要求
(1) 智能康復(fù)功率車1臺(tái)
(2) 動(dòng)態(tài)心電記錄儀1套
(3) 脈搏血氧飽和度儀1臺(tái)
(4) 臂式電子血壓計(jì)1臺(tái)
需落實(shí)的政府采購政策內(nèi)容：扶持中小微型企業(yè)、支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、促進(jìn)殘疾人就業(yè)、支持脫貧攻堅(jiān)、節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政策等相關(guān)政策。
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無。本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購，符合《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》第六條（三）按照本辦法規(guī)定預(yù)留采購份額無法確保充分供應(yīng)、充分競爭，或者存在可能影響政府采購目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：3.1.供應(yīng)商為制造商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； 3.2.供應(yīng)商為經(jīng)銷商或代理商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)類別的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》并提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》； 3.3.根據(jù)國家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，所投產(chǎn)品為須進(jìn)行注冊或備案的醫(yī)療器械，提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊證(一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息）。所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊（或產(chǎn)品備案信息）一致。
參加遼寧省政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商未進(jìn)入遼寧省政府采購供應(yīng)商庫的，請?jiān)旈嗊|寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應(yīng)商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時(shí)辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息，由系統(tǒng)自動(dòng)開通賬號(hào)后，即可參與政府采購活動(dòng)。具體規(guī)定詳見《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應(yīng)商入庫程序的通知》（遼財(cái)采函〔****〕**8號(hào)）。
時(shí)間：****年**月**日**時(shí)**分至****年**月**日**時(shí)**分（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：電子投標(biāo)文件在遼寧政府采購網(wǎng)線上提交，備份文件遞交至沈陽公共資源交易中心4樓文件接收區(qū)（沈陽市渾南新區(qū)世紀(jì)路1號(hào)**世紀(jì)大廈B座
供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi)，向采購代理機(jī)構(gòu)或采購人提出質(zhì)疑。
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財(cái)政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式，詳見遼寧政府采購網(wǎng)。
質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購人、采購代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后**個(gè)工作日內(nèi)向本級財(cái)政部門提起投訴。
（1）供應(yīng)商須及時(shí)辦理CA數(shù)字證書，否則應(yīng)自行承擔(dān)無法正常參與項(xiàng)目的不利后果。 供應(yīng)商應(yīng)詳閱遼寧政府采購網(wǎng)首頁”辦事指南”中的“遼寧政府采購網(wǎng)關(guān)于辦理CA數(shù)字證書的操作手冊”和“遼寧政府采購網(wǎng)新版系統(tǒng)供應(yīng)商操作手冊”，具體規(guī)定詳見《關(guān)于啟用政府采購數(shù)字認(rèn)證和電子招投標(biāo)業(yè)務(wù)有關(guān)事宜的通知》（遼財(cái)采〔****〕**8號(hào)）。 （2）現(xiàn)場或遠(yuǎn)程完成投標(biāo)文件解密?，F(xiàn)場解密的，請供應(yīng)商攜帶CA、筆記本電腦等相關(guān)設(shè)備（電腦需提前下載所辦CA的插件）。
