采購包1：在合同簽訂生效之日起**日內交貨到采購人指定地點(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂的，時間順延)。

采購包2：在合同簽訂生效之日起**日內交貨到采購人指定地點(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂的，時間順延)。

采購包3：在合同簽訂生效之日起**日內交貨到采購人指定地點(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂的，時間順延)。

采購包4：在合同簽訂生效之日起**日內交貨到采購人指定地點(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂的，時間順延)。

采購包5：在合同簽訂生效之日起**日內交貨到采購人指定地點(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂的，時間順延)。

采購包6：在合同簽訂生效之日起**日內交貨到采購人指定地點(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂的，時間順延)。

采購包7：在合同簽訂生效之日起**日內交貨到采購人指定地點(如由于采購人的原因造成合同延遲簽訂的，時間順延)。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標

采購包2：不接受聯(lián)合體投標

采購包3：不接受聯(lián)合體投標

采購包4：不接受聯(lián)合體投標

采購包5：不接受聯(lián)合體投標

采購包6：不接受聯(lián)合體投標

采購包7：不接受聯(lián)合體投標

（1）具有獨立承擔民事責任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)如采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備：（1）供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，供應商具有并提供供應商的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第**條第二款的可不提供），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；（2）投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的注冊證或備案證明材料。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。

采購包2：

(1)如采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備：（1）供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，供應商具有并提供供應商的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第**條第二款的可不提供），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；（2）投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的注冊證或備案證明材料。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。

采購包3：

(1)（1）供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，供應商具有并提供供應商的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第**條第二款的可不提供），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；（2）投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的注冊證或備案證明材料。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。；(2)如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，則供應商為：生產(chǎn)廠家、或者具有產(chǎn)品經(jīng)銷代理證書的代理商、或者具有廠家專項授權書的代理商。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。

采購包4：

(1)如采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備：（1）供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，供應商具有并提供供應商的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第**條第二款的可不提供），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；（2）投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的注冊證或備案證明材料。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。

采購包5：

(1)1）供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，供應商具有并提供供應商的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第**條第二款的可不提供），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；（2）投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的注冊證或備案證明材料。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。；(2)供應商提供所投消毒產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投產(chǎn)品有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。；(3)供應商提供所投壓力容器產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的特種設備（壓力容器）制造許可證。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。

采購包6：

(1)如采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備：（1）供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，供應商具有并提供供應商的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第**條第二款的可不提供），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；（2）投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的注冊證或備案證明材料。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。

采購包7：

(1)如采購產(chǎn)品為醫(yī)療器械則須具備：（1）供應商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，供應商具有并提供供應商的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案證明材料（滿足第一類醫(yī)療器械和醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第**條第二款的可不提供），根據(jù)國家規(guī)定有涉及前述證明材料多證合一的營業(yè)執(zhí)照除外；（2）投標產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求，供應商提供所投產(chǎn)品的注冊證或備案證明材料。注：供應商需在使用投標(響應)客戶端編制響應文件時按要求上傳相應證明文件并進行電子簽章。。