1.機(jī)器屏幕≥**英寸彩色液晶觸摸顯示屏，中/英文操作界面；
2.透析液流量：**0？≥**0ml/min,連續(xù)可調(diào)；
3.透析液導(dǎo)電率監(jiān)測(cè)范圍：≤**？≥**ms/cm；
4.動(dòng)脈壓操作范圍：≤-**0？≥+**0 mmHg；
5.靜脈壓操作范圍：≤-**？≥+**0 mmHg；
6.跨膜壓操作范圍：≤-**0mmHg？ ≥+ **0 mmHg；
7.血泵流量：≤ **？≥**0ml/min可調(diào)；
8.肝素注射：0？**ml/h；
9.超濾率：0？≥****ml/h；
**.超濾方式：平衡腔控制；
**.具有自檢功能；
**.具有Kt/v檢測(cè)功能；
**.具備血壓計(jì)監(jiān)測(cè)模塊；
**.具備與透析數(shù)據(jù)管理軟件相連；
**.設(shè)備耗材開放式，滿足多種耗材使用；
**.具備內(nèi)置電池，保證機(jī)器停電后可維持血液回路工作≥**分鐘。

2 血液透析濾過機(jī) 1臺(tái)

1.具備血液透析，在線血液透析濾過，單純超濾、高效透析、超純透析等治療模式。
2.機(jī)器屏幕≥**英寸彩色液晶觸摸顯示屏，中/英文操作界面；
3.透析液流量：**0？≥**0ml/min,連續(xù)可調(diào)；
4.透析液導(dǎo)電率監(jiān)測(cè)范圍：≤**？≥**ms/cm；
5.動(dòng)脈壓操作范圍：≤-**0？≥+**0 mmHg；
6.靜脈壓操作范圍：≤-**？≥+**0 mmHg；
7.跨膜壓操作范圍：≤-**0mmHg？ ≥+ **0 mmHg；
8.血泵流量：≤ **？≥**0ml/min可調(diào)；
9.肝素注射：0？**ml/h；
**.超濾率：0？≥****ml/h；
**.超濾方式：平衡腔控制；
**.具有自檢功能；
**.具有Kt/v檢測(cè)功能；
**.具備血壓計(jì)監(jiān)測(cè)模塊；
**.具備與透析數(shù)據(jù)管理軟件相連；
**.設(shè)備耗材開放式，滿足多種耗材使用；
**.具備內(nèi)置電池，保證機(jī)器停電后可維持血液回路工作≥**分鐘。
二、公告時(shí)間
****年5月**日—****年5月**日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間：****年5月**日**時(shí)前
2.地點(diǎn)：上饒市廣豐區(qū)洋口鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院
3.報(bào)名方式：
（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：王先生 **********1
宋女士**********3
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
****-******7上饒市廣豐區(qū)衛(wèi)健委醫(yī)療設(shè)備器械
采購領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室
****-******3上饒市廣豐區(qū)紀(jì)委監(jiān)委駐衛(wèi)健委紀(jì)檢組辦公室
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：****年5月**日下午3：**
地點(diǎn)：上饒市廣豐區(qū)衛(wèi)健委五樓內(nèi)控辦
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函；
2、詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見附表1）；
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書）及產(chǎn)品的彩頁；
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；
7、產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料；
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報(bào)價(jià)；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會(huì)由衛(wèi)健委采購內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。
1.3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。
單位：上饒市廣豐區(qū)洋口鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院
****年5月**日