本項(xiàng)目主要采購內(nèi)容為檢驗(yàn)設(shè)備一批以及配套檢驗(yàn)試劑，投標(biāo)人須以包為單位對包中全部內(nèi)容進(jìn)行投標(biāo)，不得拆分，否則視為無效投標(biāo)。檢驗(yàn)設(shè)備包括：
| 序號(hào) | 采購設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 計(jì)量單位 | 是否允許進(jìn)口 | 技術(shù)性能描述 |
| 1 | 全自動(dòng)樣本處理系統(tǒng) | 1 | 套 | 不允許 | 見附件：采購需求 |
| 2 | 全自動(dòng)生化分析儀 | 2 | 臺(tái) | 不允許 |
| 3 | 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 | 2 | 臺(tái) | 不允許 |
| 4 | 全自動(dòng)凝血分析儀流水線 | 1 | 套 | 不允許 |
| 5 | 全自動(dòng)凝血分析儀（急診和北院） | 2 | 臺(tái) | 不允許 |
| 6 | 全自動(dòng)生化分析儀（急診和北院） | 2 | 臺(tái) | 不允許 |
| 7 | 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（急診和北院） | 2 | 臺(tái) | 不允許 |
| 8 | 全自動(dòng)尿液分析儀流水線 | 1 | 套 | 不允許 |
| 9 | 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀 (肝炎) | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 生物顯微鏡 | 2 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng) | 1 | 套 | 不允許 |
| ** | 全自動(dòng)細(xì)菌培養(yǎng)系統(tǒng) | 1 | 套 | 允許 |
| ** | 全自動(dòng)特定蛋白分析儀 | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 特定蛋白分析儀 | 2 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 全自動(dòng)血型分析儀 | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（過敏原） | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 陰道分泌物檢測儀 | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 智能采血管理系統(tǒng) | 1 | 套 | 不允許 |
| ** | 全自動(dòng)采血管分揀系統(tǒng) | 1 | 套 | 不允許 |
| ** | 二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱 | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 恒溫培養(yǎng)箱 | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 雙人生物安全柜 | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 低速臺(tái)式離心機(jī)**孔 | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 低速臺(tái)式離心機(jī)**孔 | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 純水機(jī) | 1 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 醫(yī)用冷藏箱 | 4 | 臺(tái) | 不允許 |
| ** | 全自動(dòng)尿液分析流水線（北院） | 1 | 套 | 不允許 |
除上述設(shè)備外，配套試劑按醫(yī)院的實(shí)際需求供貨。本項(xiàng)目的最高限價(jià)是指設(shè)備的最高限價(jià)，配套試劑部分采用單價(jià)招標(biāo)。
第二節(jié) 技術(shù)需求（全自動(dòng)樣本處理系統(tǒng)）
1.系統(tǒng)總體要求
★1.1全自動(dòng)樣本處理系統(tǒng)必須包括進(jìn)出樣模塊，離心模塊、去蓋模塊及其連接端口、軌道傳輸模塊以及數(shù)據(jù)信息管理系統(tǒng)。所有功能模塊要求均由軌道連接實(shí)現(xiàn)全程自動(dòng)化。
1.2流水線系統(tǒng)要求采用電力驅(qū)動(dòng)。
2.進(jìn)出樣模塊
▲2.1進(jìn)出樣模塊的樣本容量≥****管。
2.2單個(gè)進(jìn)出樣模塊處理速度≥**0管/小時(shí)。
2.3 支持2ml和0.5ml等微量樣本容器裝載流水線進(jìn)行樣本檢測。
★2.4 配置傾倒式進(jìn)樣模塊，傾倒口數(shù)量≥2個(gè)。
3.離心模塊
★3.1單臺(tái)離心模塊速度＞**0管/小時(shí)，總離心速度＞**0管/小時(shí)，滿足早高峰樣本檢測需求。
3.2 離心模塊具有低溫溫控功能，溫度范圍：5-**℃。
3.3單臺(tái)離心模塊單批次最大裝載量≥**管。
3.4支持血清余量、血清質(zhì)量拍照識(shí)別功能。
4.去蓋模塊
4.1單個(gè)去蓋模塊速度≥**0管/小時(shí)。
▲4.2 具備氣溶膠過濾和紫外線消毒功能以防止生物污染。
5.軌道傳輸系統(tǒng)
★5.1主體軌道通量≥3軌道。
▲5.2每條軌道處理速度≥****管/小時(shí)。
▲5.3樣品管在主軌道進(jìn)行單管傳輸（非架式傳輸）。
5.4軌道要求采用RFID技術(shù)對樣本進(jìn)行定位追蹤。
6.數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)
6.1開放數(shù)據(jù)接口并能與本院LIS和HIS系統(tǒng)連接，提供數(shù)據(jù)接口文檔，并且能夠派遣專業(yè)IT工程師與LIS工程師進(jìn)行IT功能協(xié)同對接服務(wù)。
6.2能夠集中控制并管理在線儀器，可實(shí)時(shí)監(jiān)控檢測標(biāo)本實(shí)時(shí)狀態(tài)和標(biāo)本位置以及儀器運(yùn)行狀態(tài)、試劑信息。
6.3具有樣本TAT時(shí)間實(shí)時(shí)監(jiān)控功能，包括急診、門診樣本的TAT管控，并能及時(shí)提醒TAT超時(shí)樣本及其狀態(tài)。
第三節(jié) 技術(shù)需求（全自動(dòng)生化分析儀）
★1.測試速度：單模塊/最小檢測單元比色測試速度≥****T/H，總比色速度≥****T/H；單模塊ISE速度≥**0T/H。
2.測試原理：至少包括比色法、比濁法、離子選擇電極法。
3.分析方法：至少包括終點(diǎn)法、固定時(shí)間法、動(dòng)力學(xué)法。
▲4.試劑系統(tǒng)：要求采用盤式試劑盤，≥**0個(gè)試劑位。 ▲5.最小反應(yīng)體積≤**μl
6.樣本加樣：最小加樣量≥1.5μl， 0.1μl步進(jìn)。
▲7.一次性進(jìn)樣最大容量＞**0個(gè)。
8.樣本針：要求采用鋼針加樣，具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、堵針檢測、空吸檢測功能。
9.試劑針：具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能。
▲**.波長范圍及個(gè)數(shù)：滿足**0-**0nm，檢測波長≥**個(gè)。
**.吸光度線性范圍：滿足0-3.5Abs
▲**.反應(yīng)盤恒溫裝置：要求采用固體或油浴恒溫，無需添加抑菌，日常免維護(hù)保養(yǎng)。
**. 反應(yīng)杯：要求采用硬質(zhì)石英玻璃杯。
★**.生化分析儀與樣本處理系統(tǒng)采用同一品牌并由數(shù)據(jù)信息管理系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)一管理和操作。
第四節(jié) 技術(shù)需求（全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀）
▲1.測試速度：單機(jī)檢測速度＞**0T/H，總模塊檢測速度＞**0T/H
2.樣本針清洗方式：要求采用瀑布式真空氣吸清洗，樣本針攜帶污染率<0.1ppm
3.樣本管規(guī)格：支持微量樣本杯、原始采血管、塑料試管。
4.試劑針：具有液面探測、隨量跟蹤、立體防撞、氣泡檢測等功能。
▲5.試劑位：單模塊冷藏試劑位≥**個(gè)。
▲6.反應(yīng)杯：要求反應(yīng)單元為一次性反應(yīng)杯，一次加載反應(yīng)杯≥****個(gè)。
7.反應(yīng)溫度：控制在**℃±0.1℃
★8.檢測項(xiàng)目：具有原廠配套甲狀腺、性腺激素、腫瘤標(biāo)記物、術(shù)前八項(xiàng)等檢測。
★9.化學(xué)發(fā)光免疫分析儀與樣本處理系統(tǒng)采用同一品牌并由數(shù)據(jù)信息管理系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)一管理和操作。
第五節(jié) 技術(shù)需求（全自動(dòng)凝血分析儀流水線）
1.線上兩臺(tái)凝血分析儀之間互為備機(jī)，當(dāng)其中一臺(tái)維修保養(yǎng)時(shí)，另一臺(tái)仍可直接在軌道上操作。
2.流水線最大上樣量≥**0管。
3.流水線線上處理速度PT≥**0T/H
4.凝血分析儀可隨時(shí)連線或單機(jī)使用。
5.無需人工調(diào)整樣本管條形碼位置，設(shè)備自動(dòng)旋轉(zhuǎn)以確保掃碼條形碼。
6.在軌吸樣，標(biāo)配穿刺。
7.在線單臺(tái)凝血分析模塊參數(shù)：
7.1檢測方法：至少包含凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法。
▲7.2檢測項(xiàng)目：包含PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、FDP、AT、內(nèi)外源凝血因子、LA等。
★7.3檢測速度：PT≥**0T/H
7.4樣本位：樣本位≥**個(gè)，具有專用急診通道。
▲7.5試劑位：試劑位≥**個(gè)，其中冷藏試劑位溫度≤**℃。
7.6反應(yīng)杯：單個(gè)獨(dú)立反應(yīng)杯，一次性上機(jī)≥****個(gè)。
★7.7檢測通道≥**個(gè)：凝固法、發(fā)色底物法和免疫比濁法三種方法學(xué)檢測通道均≥**個(gè)。
▲7.8檢測波長：檢測波長≥4個(gè)。
7.9 FIB檢測:儀器擁有PT演算FIB與Clauss法實(shí)測FIB兩種。
7.**異常樣本檢測功能：能自動(dòng)檢測并提示樣本是否為溶血、黃疸或脂血標(biāo)本。
7.**混合交叉實(shí)驗(yàn)功能：協(xié)助判斷APTT延長的原因是因子缺乏或者抑制物的存在。
7.**全溯源管理：對任意檢測標(biāo)本結(jié)果，可進(jìn)行全面的定標(biāo)、試劑及耗材的溯源。
7.**操作：采用Windows操作系統(tǒng)，中文操作界面。
7.**數(shù)據(jù)傳輸：雙向通訊。
★7.**占地面積：線上單機(jī)每臺(tái)占地面積≤1.5㎡
第六節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)凝血分析儀（急診和北院）]
1.檢測原理：可以對凝血凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法項(xiàng)目進(jìn)行檢測。
2.檢測通道≥**個(gè)，并且同時(shí)適用凝固法、發(fā)色底物法、免疫比濁法項(xiàng)目。
★3.單模塊檢測速度：檢測速度PT≥**0 T/h；D-Dimer≥**0 T/h；FDP≥**0 T/h適用于急診。
4.反應(yīng)杯：≥****個(gè)反應(yīng)杯容量，傾倒式隨時(shí)加載。
5.樣本位：樣本位≥**0個(gè)，采用自動(dòng)進(jìn)樣器連續(xù)加載進(jìn)樣。
▲6.加樣針（包含樣本針和試劑針）≥5根，綜合針及試劑針具有立體防撞、液面感應(yīng)以及溫度自動(dòng)補(bǔ)償功能。
▲7.要求試劑針、樣本針采用拭子式清洗技術(shù)。
▲8.為節(jié)省空間，要求采用儀器內(nèi)置顯示屏，而非搖臂顯示屏或外置顯示屏。
第七節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)生化分析儀參數(shù)（急診和北院）]
★1.檢測速度：單模塊生化比色分析恒速≥****測試/小時(shí)。
▲2.同時(shí)在線分析項(xiàng)目：≥**0個(gè)，不含拓展項(xiàng)目。
3.試劑位: ≥**0個(gè)， 不含拓展位置。
4.試劑盤：具備**小時(shí)2-8℃冷藏功能。
5.樣本進(jìn)樣方式：要求采用樣本架進(jìn)樣。
▲6.最小反應(yīng)體積：＜**μL
7.光學(xué)系統(tǒng)：光柵后分光，波長范圍**0-**0nm，**個(gè)波長。
8.比色杯：可重復(fù)使用，支持單個(gè)比色杯更換。
9.試劑在線裝載：為節(jié)省操作時(shí)間，要求儀器測試進(jìn)行中支持試劑在線更換，無需停機(jī)。
▲**.系統(tǒng)配套性要求：配套試劑項(xiàng)目≥**項(xiàng)，校準(zhǔn)品≥**項(xiàng)，并提供試劑注冊證或備案憑證。
**.去蓋功能：要求儀器具有自動(dòng)去蓋功能。
第八節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀參數(shù)(急診和北院)]
1.最大測試速度＞**0T/H
2.試劑位≥**個(gè)，試劑盤溫度2～8℃，**小時(shí)制冷。
3.樣本容量：一次性放入≥**個(gè)樣本，具有獨(dú)立急診通道，支持急診優(yōu)先。
★4.反應(yīng)杯：一次性反應(yīng)杯，最多加載＞****個(gè)。
★5.拓展功能：可以與同品牌全自動(dòng)生化儀聯(lián)機(jī)。
6. TSH滿足功能靈敏度≤0.**μIU/mL
第九節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)尿液分析儀流水線]
1.整機(jī)系統(tǒng)：
1.1系統(tǒng)組成：包括中央控制器1套、前處理模塊1套、干化學(xué)分析模塊1臺(tái)、尿有形分析模塊2臺(tái)、后處理模塊1套、儀器地柜1套。
2.干化學(xué)分析模塊參數(shù)
★2.1檢測系統(tǒng)：要求采用光電比色法，可拓展到圖像傳感器檢測系統(tǒng)。
2.2檢測波長數(shù)量：≥4個(gè)波長。
2.3測試項(xiàng)目：≥**項(xiàng)，并提供微量白蛋白與尿肌酐的比值參數(shù)（ACR比值）。
▲2.4測試速度：≥**0個(gè)樣本/小時(shí)。
2.5樣本架功能：支持最大**個(gè)待測試管架，**0°旋轉(zhuǎn)樣本進(jìn)行條碼讀取。
2.6消耗品狀態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)控功能：分析儀能對試劑的狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。
2.7樣本量檢測功能：要求采用液面感應(yīng)技術(shù)，當(dāng)樣本量不足以檢測時(shí)，分析儀要有報(bào)警提示功能。
2.8廢試紙條實(shí)時(shí)監(jiān)控功能：如廢試紙條已滿，要有自動(dòng)報(bào)警提示。
2.9檢測區(qū)域溫控功能：要求儀器能夠自動(dòng)感應(yīng)檢測區(qū)域的溫度值，計(jì)算出與設(shè)計(jì)值的差異，自動(dòng)機(jī)型溫度校正。
▲2.**試紙圖像顯示功能：要求分析儀具有捕捉、顯示并存儲(chǔ)在加入樣本后的尿試紙條圖像的功能，用于結(jié)果審核與查閱等方面。
★2.**數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量：≥**萬個(gè)樣本數(shù)據(jù)。
2.**試紙倉容量：≥**0條試紙。
2.**尿樣需求量：≤1.2mL
2.**重復(fù)性：分析儀反射率測試結(jié)果的變異系數(shù)≤0.9%
2.**穩(wěn)定性：分析儀開機(jī)8h內(nèi)，反射率測試結(jié)果的變異系數(shù)≤0.9%
3.尿液有形成分分析模塊參數(shù)
★3.1工作原理：要求采用數(shù)字成像自動(dòng)識(shí)別、平面流式細(xì)胞技術(shù)。
3.2檢測項(xiàng)目：可檢測尿液中多種有形成分，自動(dòng)識(shí)別項(xiàng)目≥**項(xiàng)。
3.3檢測速度：≥**0個(gè)/小時(shí)。
3.4紅細(xì)胞≥**%，白細(xì)胞≥**%，管型≥**%
3.5紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測功能：可通過紅細(xì)胞形態(tài)的鑒定發(fā)出紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)報(bào)告，可提供≥3個(gè)報(bào)告參數(shù)，一個(gè)直方圖。
3.6分析儀能對檢測結(jié)果智能審核，自動(dòng)提示陽性樣本。
3.7最小吸樣量：≥1.5ml
3.8存儲(chǔ)及查詢功能：≥**萬個(gè)結(jié)果，可在需要時(shí)查詢，斷電后存儲(chǔ)數(shù)據(jù)不丟失。
3.9攜帶污染率：≤0.**%
3.**聯(lián)機(jī)功能：分析儀可與尿液分析儀聯(lián)機(jī)，成為組合式流水線，自動(dòng)匹配測試結(jié)果。
▲3.**在軟件界面中可直接查看細(xì)胞圖像，無需手動(dòng)點(diǎn)擊。
3.**自動(dòng)旋轉(zhuǎn)樣本進(jìn)行條碼讀取，并對其進(jìn)行記錄、顯示及保存，條碼朝向無要求。
3.**支持密閉標(biāo)本的直接采樣（穿刺采樣），無需人工開蓋。
3.**具有同品牌的校準(zhǔn)物，并能提供至少三種濃度水平的質(zhì)控液。
第十節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(肝炎)]
★1.儀器類型：要求為全自動(dòng)管式化學(xué)發(fā)光儀。
2.發(fā)光原理：吖啶酯直接化學(xué)發(fā)光。
3.檢測速度：≥**0測試/小時(shí)。
4.試劑倉：≥**個(gè)試劑位，帶獨(dú)立供電冷藏系統(tǒng)。
▲5.傳染病檢測能力：涵蓋術(shù)前八項(xiàng)、戊肝抗體檢測項(xiàng)目。
▲6.為減少交叉污染，要求采用一次性tip頭。
第十一節(jié) 技術(shù)需求[生物顯微鏡]
★1. 要求采用ECO節(jié)能模式，**min未操作，可自動(dòng)進(jìn)入睡眠狀態(tài)。
★2.明場照明裝置：要求采用全科勒照明，雙透射光光源，功率不小于3W LED，壽命不小于****0小時(shí)，以及6V 功率不小于**W鹵素?zé)簟?
3.三目照相鏡筒，視場數(shù)≥** mm。
4.物鏡
4.1平場消色差物鏡 4×
4.2平場消色差物鏡 **×
4.3平場消色差物鏡 **×
4.4平場消色差物鏡 **0×
第十二節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測系統(tǒng)]
1.要求為桌面臺(tái)式機(jī)
★2.要求采用直線形不銹鋼飛行管，非特殊合金材質(zhì)，飛行管長度≤****mm
▲3.具備溫度補(bǔ)償或熱平衡功能，消除環(huán)境溫度變化對蛋白質(zhì)量檢測準(zhǔn)確度的影響。（提供檢測報(bào)告或功能截圖證明）
★4.檢測器：為保障高分辨率，要求檢測器配置為MCP檢測器。
★5.要求采用長壽命固體激光器。
6.激光器：激光器波長需為**5nm，發(fā)射次數(shù)≥**億次。
7.配備負(fù)離子檢測模塊，可進(jìn)行脂質(zhì)分析。（提供檢測報(bào)告或功能截圖證明）
★8.真空系統(tǒng)：采用內(nèi)置無油隔膜泵，高真空泵應(yīng)為分子渦輪泵，單一分子泵運(yùn)行模式，所有真空泵需內(nèi)置運(yùn)行，保證驗(yàn)收通過。
9.分子泵：分子渦輪泵抽速≥**0 L/S，保持高真空度。
**.具備數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理軟件，微生物數(shù)據(jù)庫的譜圖離線分析處理及檢索軟件，譜圖采集和鑒定檢索在同一個(gè)軟件內(nèi)同步完成，無需切換軟件。
▲**.鑒定結(jié)果：要求標(biāo)配檢索鑒定軟件在給出質(zhì)譜鑒定結(jié)果的同時(shí)還可給出國家級(jí)出版社提供的的微生物形態(tài)學(xué)（平板菌落圖及染色圖）形態(tài)圖以輔助鑒定結(jié)果。（提供版權(quán)證明或檢測報(bào)告證明）
▲**.可升級(jí)聚類分析軟件，須包含智能分型模塊、能通過智能算法，對系統(tǒng)進(jìn)行大樣本量訓(xùn)練，構(gòu)建微生物鑒定區(qū)分模型，進(jìn)行李斯特復(fù)合群鑒定。（提供軟件功能截圖）
**.為保障用戶數(shù)據(jù)安全，必須具備本地微生物菌種數(shù)據(jù)庫，鑒定菌種≥**** 種。
**.絲狀真菌數(shù)據(jù)庫＞**0種。
**.鑒定質(zhì)量范圍：1-**0kDa
▲**.質(zhì)譜鑒定校準(zhǔn)品：穩(wěn)定的多肽混合物，校準(zhǔn)至少能保持**小時(shí)，儀器自動(dòng)校準(zhǔn)至少5個(gè)峰以上。（提供校準(zhǔn)品注冊證或備案憑證）
**.霉菌快速前處理試劑：具備分項(xiàng)試劑盒，絲狀真菌專用前處理試劑盒，簡化絲狀真菌前處理工作流程，較傳統(tǒng)方法，每個(gè)樣品前處理時(shí)間大大縮短。（試劑提供注冊證或備案憑證）
▲**.為保障分析準(zhǔn)確性，具備與質(zhì)譜儀同一品牌的血培養(yǎng)陽性樣本質(zhì)譜鑒定前處理試劑。（試劑提供注冊證或備案憑證）
**.可升級(jí)核酸質(zhì)譜檢測功能，包括耳聾基因等SNP相關(guān)研究。
第十三節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)細(xì)菌培養(yǎng)系統(tǒng)]
1. 檢測原理：
★1.1檢測方法:要求采用熒光增強(qiáng)連續(xù)檢測法，光學(xué)法等檢測技術(shù)為瓶外非侵入性連續(xù)檢測。
▲1.2運(yùn)算法則≥**種。
2. 硬件配置：
★2.1可同時(shí)檢測≥**0個(gè)標(biāo)本。
2.2要求能夠采用連續(xù)監(jiān)測技術(shù)，報(bào)陽更及時(shí)，最快報(bào)陽時(shí)間≤3h。
2.3儀器培養(yǎng)檢測位有自我檢測和校正功能，自我完成質(zhì)量控制。
2.4要求數(shù)據(jù)錄入方式采用條碼掃描，可掃描雙條碼。儀器內(nèi)置電腦系統(tǒng)，全圖形操作界面。
2.5系統(tǒng)可觸摸屏操作，支持LIS 聯(lián)接。
2.6培養(yǎng)瓶可放置任意瓶位，無需事先分配。
3. 樣本要求
3.1檢測樣本要求：可檢測臨床血液及體液標(biāo)本，檢測菌種種類包括：需氧菌、厭氧菌、兼性厭氧菌、苛養(yǎng)菌、放線菌、真菌、分枝桿菌。
4. 配套試劑
▲4.1配套試劑：培養(yǎng)瓶有多種塑料材質(zhì)培養(yǎng)瓶可供選擇，至少包括：需氧瓶、兒童瓶、厭氧瓶、真菌瓶，樹脂培養(yǎng)瓶具備吸附抗生素的功能。
5. 擴(kuò)容能力：可根據(jù)用戶要求加裝培養(yǎng)箱擴(kuò)容。
▲6.數(shù)據(jù)管理：有數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，對數(shù)據(jù)進(jìn)行定制化分析，對采血量進(jìn)行監(jiān)測。
第十四節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)特定蛋白分析儀]
▲1.工作速度：≥**0測試/小時(shí)。
2.分析原理：散射比濁法。
3.光學(xué)系統(tǒng)：多波長冷光源，≥3個(gè)波長。
4.檢測樣本種類：血液、尿液、腦脊液等均可上機(jī)檢測。
▲5.在機(jī)分析項(xiàng)目：包含但不限于下列項(xiàng)目：尿液特定蛋白和尿生化項(xiàng)目不少于**項(xiàng)，包括尿總蛋白、NAG，亦可檢測腎功能、類風(fēng)濕、免疫功能、炎癥/感染、腦脊液、大腸癌篩查(FOB)等。
6.樣品位： ≥**0個(gè)，有條碼掃面功能，樣品、校準(zhǔn)、質(zhì)控、急診完全自定義。
7.試劑位：≥**個(gè)冷藏試劑位。
8.復(fù)查功能：要求具有多樣化復(fù)查功能，能夠自定義設(shè)置稀釋倍數(shù)（1～**0倍）、具有一鍵稀釋功能。
9.自動(dòng)清洗功能：蛋白清洗液系統(tǒng)能有效避免交叉污染。
**.急診功能：隨時(shí)插入急診樣品。
▲**.線性范圍：尿微量白蛋白線性不低于**0mg/L
**.反應(yīng)杯：≥**0個(gè)。
**.耗水量：小于**升/小時(shí)。
**.定標(biāo)：標(biāo)準(zhǔn)曲線要求采用單點(diǎn)或多點(diǎn)校正。
**.網(wǎng)絡(luò)功能：要求采用LIS雙向通訊，具備網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)通訊傳輸接口，終身確保數(shù)據(jù)和圖像能上傳到醫(yī)院內(nèi)網(wǎng)絡(luò)。
**.監(jiān)測功能：具有自動(dòng)液面監(jiān)測技術(shù)、探針防撞保護(hù)功能等。
**.操作系統(tǒng)：中文軟件，實(shí)時(shí)監(jiān)測試劑量，實(shí)時(shí)顯示儀器狀態(tài)。
▲**.前帶監(jiān)測：具有自動(dòng)前帶監(jiān)測功能。
**.樣品管種類：要求微量杯、尿管、采血管等可以直接上機(jī)。
第十五節(jié) 技術(shù)需求[特定蛋白分析儀]
1.檢測原理：散射比濁法。
2.檢測項(xiàng)目：包含超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、血清淀粉樣蛋白A (SAA)。
▲3.檢測速度：≥**0樣本/小時(shí)。
★4.自動(dòng)化程度：原始管十聯(lián)架，自動(dòng)軌道式進(jìn)樣，自動(dòng)混勻，自動(dòng)穿刺，自動(dòng)清洗，自動(dòng)檢測。
5.反應(yīng)杯：≥**個(gè)，反應(yīng)杯可重復(fù)使用，儀器自動(dòng)清洗反應(yīng)杯。
6.試劑位：≥7個(gè)。
第十六節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)血型分析儀]
1.要求使用6孔或8孔微柱凝膠卡，凝膠卡檢測速度為**4～**0測試/小時(shí)。
2.樣本位≥**個(gè)樣本位，試劑位≥**個(gè)，凝膠卡位≥**0個(gè)。
★3.成像系統(tǒng)要求為前后光源、雙面拍照成像，高清彩色成像系統(tǒng)，原始影像圖片可永久保存。
4.要求加樣系統(tǒng)為兩個(gè)獨(dú)立加樣通道，要求使用一次性TIP頭，避免交叉污染。
5.檢測項(xiàng)目：包括（1）ABO、RhD血型定型檢測；（2）ABO、RhD血型檢測；（3）ABO血型反定型檢測；（4）不規(guī)則抗體篩檢；（5）交叉配血檢測； （6）Rh血型抗原D、E、e、C、c抗原檢測；（7）室內(nèi)質(zhì)控：ABO、RhD血型，交叉配血，不規(guī)則抗體篩檢三項(xiàng)質(zhì)控。 6.離心機(jī)：
6.1離心參數(shù)：**0rpm～****rpm。離心程序時(shí)間≤5分鐘。
6.2每臺(tái)機(jī)器配備專用微柱凝膠卡轉(zhuǎn)子，內(nèi)置至少兩組程序，專為微柱凝膠卡檢測設(shè)定，傻瓜式操作。
7.試劑卡孵育器：
7.1孵育倉位：≥2個(gè)獨(dú)立孵育倉，孵育時(shí)間調(diào)節(jié)：0min～**min
7.2孵育溫度：**.0±1.5℃
7.3要求每腔可分別孵育，配備≥2個(gè)專用卡架，一臺(tái)機(jī)器能同時(shí)完成兩種不同的實(shí)驗(yàn)需求。
第十七節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀（過敏原）]
▲1.測試速度：≥**0測試/小時(shí)。
2.試劑系統(tǒng)：≥**個(gè)試劑位，可在線更換、添加，支持**h不間斷冷藏（2～8℃），支持在線自動(dòng)掃碼、批號(hào)管理功能。
3.樣本系統(tǒng)：樣本條碼智能識(shí)別、可隨時(shí)更換、添加樣本。
▲4.試劑針：≥3根。
★5.設(shè)備尺寸：長度≤****mm。
6.精密度：CV≤5%
第十八節(jié) 技術(shù)需求[陰道分泌物檢測儀]
1．全自動(dòng)一體機(jī)：一機(jī)兩測，能實(shí)現(xiàn)一次性完成鏡檢和生化檢測項(xiàng)目，要求鏡檢和干化學(xué)檢測部分必須為一體機(jī)，無需外置顯微鏡、顯示屏等設(shè)備。
2．鏡檢項(xiàng)目：白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、桿菌、霉菌等。
3.聚焦掃描：動(dòng)態(tài)聚焦掃描層數(shù)≥5層。
4.人工智能大數(shù)據(jù)識(shí)別技術(shù)：自動(dòng)判別鏡檢結(jié)果，能生成由鏡檢和干化學(xué)檢測結(jié)果合并的圖文檢測報(bào)告。
5.檢測速度：一次可進(jìn)樣≥**個(gè)樣本，批量檢測速度**個(gè)標(biāo)本/小時(shí)。
6.視頻細(xì)胞檢測：高倍鏡下可拍攝視頻，并在視頻中對滴蟲等動(dòng)態(tài)細(xì)胞進(jìn)行檢測。
★7.全流程全自動(dòng)化智能化檢測，無需人工干預(yù)。
第十九節(jié) 技術(shù)需求[智能采血管理系統(tǒng)]
1.排隊(duì)叫號(hào)系統(tǒng)
1.1 系統(tǒng)組成：包含2臺(tái)排隊(duì)取號(hào)機(jī)、9臺(tái)LCD高清窗口顯示屏、1臺(tái)≥**寸排隊(duì)叫號(hào)顯示大屏、排隊(duì)管理及語音叫號(hào)軟件、音頻功率放大器及吸頂喇叭等。
1.2 叫號(hào)自助登記系統(tǒng)：具備病人自助登記功能，自助登記時(shí)能夠進(jìn)行提前識(shí)別就診人或檢驗(yàn)項(xiàng)目的種類，能根據(jù)醫(yī)院的規(guī)則進(jìn)行分流；同時(shí)可預(yù)約采血，老人小孩優(yōu)先采血，過號(hào)重新取號(hào)，優(yōu)先采血。
1.3 叫號(hào)及窗口采血統(tǒng)計(jì)功能：窗口及工作人員工作量統(tǒng)計(jì)分析、項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)分析、采血時(shí)間統(tǒng)計(jì)分析等，能夠通過數(shù)據(jù)分析優(yōu)化采血流程。
2.智能貼標(biāo)系統(tǒng)
2.1系統(tǒng)組成：全自動(dòng)智能貼標(biāo)儀9臺(tái)、智能終端設(shè)備（一體觸摸屏）9臺(tái)、掃描器9臺(tái)、回執(zhí)單打印機(jī)9臺(tái)。
▲2.2貼標(biāo)儀要求采用全自動(dòng)機(jī)械手抓取采血管：機(jī)械手抓取采血管上部管帽直接垂直放入打印機(jī)內(nèi)貼標(biāo)，中途機(jī)械手不得離開采血管（提供機(jī)械手抓取采血管實(shí)物圖）。
▲2.3貼標(biāo)儀采血管裝載方式：要求采用傾斜滑道式試管架垂直放置采血管（非整盤放置、非采血管平放）。（提供傾斜滑道式裝載采血管實(shí)物圖）
▲2.4要求從儀器正上方后端加管（非側(cè)面加管），可不停機(jī)隨時(shí)添加采血管。（提供正上方后端加管實(shí)物圖）
2.5貼標(biāo)儀裝載通道：試管倉≥8個(gè)；貼標(biāo)儀每個(gè)試管倉可裝載數(shù)量≥**支；貼標(biāo)儀總裝載量≥**0支。
2.6貼標(biāo)儀出管速度:≤4秒/支。 2.7貼標(biāo)儀要求采用臺(tái)式設(shè)計(jì)、開放式設(shè)計(jì)。 2.8貼標(biāo)儀貼標(biāo)時(shí)具有智能尋邊功能：從采血管的紙質(zhì)標(biāo)簽起始位置開始貼，覆蓋原紙質(zhì)標(biāo)簽，同時(shí)把刻度線和采血視窗漏出來，方便實(shí)時(shí)觀察標(biāo)本狀態(tài)。 2.9智能終端設(shè)備（一體觸摸屏）≥**寸：要求能夠顯示就診人信息、項(xiàng)目信息、采血管信息。
掃描器：就診人就位后，掃描排隊(duì)紙上的條碼號(hào)，核對就診人信息是否一致；掃描采血管條碼號(hào)，核對此條碼號(hào)是否成功寫入LIS系統(tǒng)且與就診人信息相符。
回執(zhí)單打印機(jī)：掃描完成后，自動(dòng)打印取報(bào)告回執(zhí)單，顯示取報(bào)告時(shí)間及地點(diǎn)。
3.智能采血系統(tǒng)
3.1系統(tǒng)軟件：能完成采血中心工作的功能應(yīng)用，包含信息接口、數(shù)據(jù)處理智能排隊(duì)管理、儀器管理等功能；具備向醫(yī)院LIS、HIS系統(tǒng)反饋采血相關(guān)信息的功能。 3.2軟件具備工作人員登陸功能，工作量統(tǒng)計(jì)功能，患者信息查詢和采血狀態(tài)查詢功能。
3.3統(tǒng)計(jì)功能：儀器可針對工作量，患者數(shù)量，耗材用量等數(shù)據(jù)進(jìn)行多種統(tǒng)計(jì)計(jì)算。
4.采血窗口配套傳輸軌道
4.1系統(tǒng)組成：各窗口傳輸軌道投入口收集采血管，采血管傳輸軌道模式要求采用單根采血管傳送。
4.2要求有防異物掉入設(shè)計(jì)：與采血桌一體式設(shè)計(jì)，比采血桌高5mm。
第二十節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)采血管分揀系統(tǒng)]
1.標(biāo)本分揀機(jī)要求
1.1系統(tǒng)組成：由全自動(dòng)采血管分揀系統(tǒng)1套、預(yù)分揀模塊2個(gè)（生化免疫、血常規(guī)）、標(biāo)本預(yù)處理中心軟件1套組成。
1.2出樣方式：自動(dòng)分揀時(shí),要求能將采血管自動(dòng)導(dǎo)入至相對應(yīng)的采血管分揀通道。
▲1.3工作原理：要求能夠根據(jù)預(yù)設(shè)的標(biāo)本分揀規(guī)則，精確識(shí)別采血管條形碼，同時(shí)復(fù)核采血管顏色，實(shí)現(xiàn)全自動(dòng)分揀和簽收。
1.4要求分揀的同時(shí)能夠?qū)?biāo)本核收并錄入LIS/HIS系統(tǒng)：具有標(biāo)本接收確認(rèn)，接收時(shí)間，標(biāo)本統(tǒng)計(jì)分析，實(shí)現(xiàn)標(biāo)本核收環(huán)節(jié)實(shí)時(shí)跟蹤，實(shí)現(xiàn)分揀、簽收、標(biāo)本試管量分析等功能。
1.5分揀速度≥****支/小時(shí)。
1.6全自動(dòng)采血管分揀系統(tǒng)分揀輸出通道：≥8個(gè)。
1.7揀出提籃倉：要求采用人體工學(xué)設(shè)計(jì)，所有提籃把手位置距地面高度≥0.5米（提供實(shí)際測量照片）。 1.8待檢倉容量≥****支，揀出倉容量≥**0支。 ▲1.9采血管掃描方式：要求采用上升推板過程中滾動(dòng)掃描，掃描器在推送板上方，垂直掃描。(提供料倉結(jié)構(gòu)實(shí)物圖) 1.**控制模塊參數(shù)：內(nèi)置≥**寸全彩觸摸顯示屏，使用時(shí)要求可上下調(diào)整觀察角度，待機(jī)時(shí)可隱藏與分揀系統(tǒng)一體。
▲1.**攝像頭拍照記錄復(fù)核管帽顏色：掃描條形碼分類的同時(shí)拍照記錄，同時(shí)復(fù)核采血管管帽顏色，記錄照片。（提供攝像頭實(shí)物圖及拍照照片） 1.**支持采血管規(guī)格：直徑≤**mm，長度**～**0mm，要求各品牌真空采血管均可兼容。 1.**標(biāo)本進(jìn)樣方式：（1）集中倒入試管輸入?yún)^(qū)；（2）和采血系統(tǒng)無縫對接，標(biāo)本采集后通過傳輸軌道直接進(jìn)入分揀機(jī)。
1.**超時(shí)送檢樣本拒收功能：若樣本采集時(shí)間與接收時(shí)間差超出指標(biāo)允許范圍，系統(tǒng)可自動(dòng)拒收樣本，將樣本單獨(dú)分揀并提示。
1.**應(yīng)急接收功能：分揀儀器故障時(shí)，要求可通過控制電腦的掃描設(shè)備進(jìn)行人工掃描核收。
2.智能物流系統(tǒng)要求
2.1系統(tǒng)組成：智能穿梭車1臺(tái)、智能穿梭車交換站1個(gè)和軌道3條（1條通往生化免疫流水線入口，1條通往血球流水線入口，1條通往凝血流水線入口）。
▲2.2智能穿梭車工作模式：要求預(yù)分揀模塊的標(biāo)本能夠自動(dòng)裝載至智能穿梭車內(nèi)，智能穿梭車沿軌道運(yùn)輸至生化免疫流水線、血球流水線入口。（提供智能穿梭車實(shí)物圖）
▲2.3智能穿梭車容量：單車可裝載≥**0支采血管。
2.4智能穿梭車傳輸速度：0.4-0.6米/秒（可調(diào)）。
第二十一節(jié) 技術(shù)需求[二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱]
1.溫度范圍：室溫+3℃～**℃
2.溫度均勻度：≤±0.5℃
3.溫度波動(dòng)度：≤±0.3℃
4.濕度：≥**%RH
5.加濕方式：要求采用加濕盤加水后自然蒸發(fā)。
6.加溫方式：要求采用四面水套式加熱方式。
7.箱內(nèi)循環(huán)方式：要求采用微風(fēng)攪拌方式。
8.滅菌方式：UV殺菌紫外線。
9.二氧化碳濃度控制范圍：0～**%
**.溫度顯示精度：0.1°C
**.溫度控制精度：±0.1°C
**.濃度顯示精度：0.1%
**.濃度控制精度：±0.1%
**.二氧化碳濃度波動(dòng)度：≤±0.1%
第二十二節(jié) 技術(shù)需求[恒溫培養(yǎng)箱]
1.溫度范圍：室溫+5°C～**°C
2.溫度均勻度：≤±1°C
3.溫度波動(dòng)度：≤±0.5°C
4.加溫方式：要求采用底部加熱方式。
5.箱內(nèi)循環(huán)方式：自然對流。
6.報(bào)警類型：包含超溫報(bào)警、溫度探頭損壞報(bào)警。
7.溫度控制器：LED數(shù)碼管顯示，P.I.D控制器。
8.內(nèi)部容積＞**L
第二十三節(jié) 技術(shù)需求[雙人生物安全柜]
1.分類：《生物安全柜》（GB ****8-****）分類標(biāo)準(zhǔn)Ⅱ級(jí)A2型 。氣流模式：**%外排，**%內(nèi)循環(huán)。
2.標(biāo)配兩塊高效過濾器,過濾膜材質(zhì)要求采用無隔板硼硅酸鹽玻璃纖維。
3.下降風(fēng)速:0.**±0.**5m/s；
吸入風(fēng)速:0.**±0.**5m/s。
4.噪音等級(jí):≤**dB(A)
5.出風(fēng)方向:頂出。
6.光照度:≥**0LuX
7.尺寸：外部尺寸≥****mm
工作區(qū)尺寸≥****mm
第二十四節(jié) 技術(shù)需求[低速臺(tái)式離心機(jī)**孔]
1.至少**種升降速率選擇，能夠自定義離心參數(shù)，實(shí)現(xiàn)最優(yōu)化離心。
2.具有點(diǎn)動(dòng)功能、短暫離心，便于多樣化離心。
3.轉(zhuǎn)速控制技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)精準(zhǔn)離心；軟剎車技術(shù)能夠有效減少重懸，確保樣品最大得率。
4.要求采用鋼制機(jī)身、不銹鋼離心腔，鋼制護(hù)套。
5.最高轉(zhuǎn)速****r/min
6.最大相對離心力****×g
7.最大容量 ****ml
8.轉(zhuǎn)速精度 ±**r/min
9.定時(shí)范圍 1～**9min
**.配置水平轉(zhuǎn)子**×5ml
第二十五節(jié) 技術(shù)需求[低速臺(tái)式離心機(jī)**孔]
1.至少** 種升降速率選擇，自定義離心參數(shù)，實(shí)現(xiàn)最優(yōu)化離心。
2.具有點(diǎn)動(dòng)功能、短暫離心，便于多樣化離心。
3.最高轉(zhuǎn)速 ****r/min
4.最大相對離心力 ****×g
5.最大容量 ≥**0ml
6.轉(zhuǎn)速精度 ±**r/min
7.整機(jī)噪聲 ≤**dB
8.電源 AC **0V
9.外形尺寸 長≥**0mm 寬≥**0mm
**.水平轉(zhuǎn)子 **×5ml（****rpm ****×g）
第二十六節(jié) 技術(shù)需求[純水機(jī)]
1.產(chǎn)水量：≥**0L/H
2.取水速度：1.5～3.5L/min
3.產(chǎn)水指標(biāo)：
電阻率：≥**.2MΩ.cm@**℃
重金屬(mg/l)<0.**
細(xì)菌去除率＞**.6%
總有機(jī)碳（TOC）＜**ppb
4.電源/功率：**0V/**Hz
5.純水箱：≥**0升水箱。
第二十七節(jié) 技術(shù)需求[醫(yī)用冷藏箱]
1.立式單門，有效容積：容量≥**0升。
2.溫度控制系統(tǒng)：LED顯示屏，顯示精度0.1℃，設(shè)有密碼保護(hù)防止隨意調(diào)整。
3.要求采用強(qiáng)制風(fēng)冷系統(tǒng)，箱內(nèi)溫度恒定控制在2℃～8℃
4.多種故障報(bào)警：包含高低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、開門報(bào)警。
5.三種報(bào)警方式：包含聲音蜂鳴報(bào)警、燈光閃爍報(bào)警。
6.多重保護(hù)功能：包含開機(jī)延時(shí)、停機(jī)間隔等。
7.制冷系統(tǒng)：要求采用高品質(zhì)壓縮機(jī)和風(fēng)機(jī)， 合理優(yōu)化蒸發(fā)冷凝系統(tǒng)設(shè)計(jì)，要求制冷迅速。
8.內(nèi)部要求采用強(qiáng)制風(fēng)冷系統(tǒng)，確保箱內(nèi)溫度均勻穩(wěn)定。
9.要求采用無氟制冷劑，綠色環(huán)保。
**.要求采用寬電壓帶設(shè)計(jì)，能夠適合**7～**2V電壓下使用。
**.生產(chǎn)企業(yè)通過ISO****/****1/****1體系認(rèn)證。
第二十八節(jié) 技術(shù)需求[全自動(dòng)尿液分析流水線（北院）]
1.整機(jī)系統(tǒng)：
1.1系統(tǒng)組成：包括中央控制器1套、前處理模塊1套、干化學(xué)分析模塊1臺(tái)、尿有形分析模塊1臺(tái)、后處理模塊1套、儀器地柜1套。
2.干化學(xué)分析模塊參數(shù)
★2.1檢測系統(tǒng)：要求采用光電比色法；可拓展到圖像傳感器檢測系統(tǒng)。
2.2檢測波長數(shù)量：≥4個(gè)波長。
2.3測試項(xiàng)目：≥**項(xiàng)，并提供微量白蛋白與尿肌酐的比值參數(shù)（ACR比值）。
▲2.4測試速度：≥**0個(gè)樣本/小時(shí)。
2.5顯示器：≥9英寸觸摸式彩色液晶顯示屏。
2.6樣本架功能：支持最大**個(gè)待測試管架，**0°旋轉(zhuǎn)樣本進(jìn)行條碼讀取。
2.7消耗品狀態(tài)實(shí)時(shí)監(jiān)控功能：分析儀能對試劑的狀態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控。
2.8樣本量檢測功能：要求采用液面感應(yīng)技術(shù)，當(dāng)樣本量不足以檢測時(shí)，分析儀要有報(bào)警提示功能。
2.9廢試紙條實(shí)時(shí)監(jiān)控功能：如廢試紙條已滿，要有自動(dòng)報(bào)警提示。
2.**檢測區(qū)域溫控功能：要求儀器能夠自動(dòng)感應(yīng)檢測區(qū)域的溫度值，計(jì)算出與設(shè)計(jì)值的差異，自動(dòng)機(jī)型溫度校正。
▲2.**試紙圖像顯示功能：要求分析儀具有捕捉、顯示并存儲(chǔ)在加入樣本后的尿試紙條圖像的功能，用于結(jié)果審核與查閱等方面。
★2.**數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量：≥**萬個(gè)樣本數(shù)據(jù)。
2.**試紙倉容量：≥**0條試紙。
2.**尿樣需求量：≤1.2mL
2.**重復(fù)性：分析儀反射率測試結(jié)果的變異系數(shù)≤0.9%
2.**穩(wěn)定性：分析儀開機(jī)8h內(nèi)，反射率測試結(jié)果的變異系數(shù)≤0.9%
3.尿液有形成分分析模塊參數(shù)
★3.1工作原理：要求采用數(shù)字成像自動(dòng)識(shí)別、平面流式細(xì)胞技術(shù)。
3.2檢測項(xiàng)目：可檢測尿液中多種有形成分，自動(dòng)識(shí)別項(xiàng)目≥**項(xiàng)。
3.3檢測速度：≥**0個(gè)/小時(shí)。
3.4紅細(xì)胞≥**%，白細(xì)胞≥**%，管型≥**%
3.5紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測功能：可通過紅細(xì)胞形態(tài)的鑒定發(fā)出紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)報(bào)告，可提供報(bào)告參數(shù)≥3個(gè)，一個(gè)直方圖。
3.6分析儀能對檢測結(jié)果智能審核，自動(dòng)提示陽性樣本。
3.7最小吸樣量：≥1.5ml
3.8存儲(chǔ)及查詢功能：≥**萬個(gè)結(jié)果，可在需要時(shí)查詢，斷電后存儲(chǔ)數(shù)據(jù)不丟失。
3.9攜帶污染率：≤0.**%
3.**聯(lián)機(jī)功能：分析儀可與尿液分析儀聯(lián)機(jī)，成為組合式流水線，自動(dòng)匹配測試結(jié)果。
3.**分析儀對部分故障可自動(dòng)診斷，并進(jìn)行自動(dòng)維護(hù)。
▲3.**在軟件界面中可直接查看細(xì)胞圖像，無需手動(dòng)點(diǎn)擊。
3.**輸入輸出端口：分析儀具備鼠標(biāo)接口、鍵盤接口、USB接口、串口、網(wǎng)絡(luò)接口等。
3.**清洗排堵功能：分析儀配備強(qiáng)力清洗試劑，可定期清洗及維護(hù)液路，且具備反沖排堵功能。
3.**自動(dòng)旋轉(zhuǎn)樣本進(jìn)行條碼讀取，并對其進(jìn)行記錄、顯示及保存，條碼朝向無要求。
3.**支持密閉標(biāo)本的直接采樣（穿刺采樣），無需人工開蓋。
3.**具有同品牌的校準(zhǔn)物，并能提供至少三種濃度水平的質(zhì)控液。
合同履行期限：設(shè)備供貨時(shí)間為合同簽訂后**天內(nèi)交付使用；配套試劑按批次供貨，供貨時(shí)間為采購人發(fā)出進(jìn)貨通知后7個(gè)日歷日內(nèi)完成該批次供貨。
需落實(shí)的政府采購政策內(nèi)容：促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；促進(jìn)殘疾人就業(yè)；節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：（1）供應(yīng)商須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營證明文件，且在有效期內(nèi)； （2）對于醫(yī)療器械產(chǎn)品，須具有所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證，且在有效期內(nèi)； （3）如所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，須具有有效的產(chǎn)品授權(quán)書。
參加遼寧省政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商未進(jìn)入遼寧省政府采購供應(yīng)商庫的，請?jiān)旈嗊|寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應(yīng)商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時(shí)辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息，由系統(tǒng)自動(dòng)開通賬號(hào)后，即可參與政府采購活動(dòng)。具體規(guī)定詳見《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應(yīng)商入庫程序的通知》（遼財(cái)采函〔****〕**8號(hào)）。
時(shí)間：****年**月**日**時(shí)**分至****年**月**日**時(shí)**分（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：電子評(píng)審系統(tǒng)網(wǎng)上提交，備份文件須設(shè)置打開密碼后提交郵箱lngczbyxgs@**3.com
供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi)，向采購代理機(jī)構(gòu)或采購人提出質(zhì)疑。
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財(cái)政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式，詳見遼寧政府采購網(wǎng)。
質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購人、采購代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后**個(gè)工作日內(nèi)向本級(jí)財(cái)政部門提起投訴。
1、投標(biāo)文件遞交方式采用網(wǎng)上遞交方式，參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人須自行辦理CA數(shù)字證書進(jìn)行線上報(bào)名及線上投標(biāo)，如因投標(biāo)人自身原因?qū)е挛淳W(wǎng)上遞交投標(biāo)文件的按照無效投標(biāo)文件處理。具體操作流程供應(yīng)商應(yīng)詳閱遼寧政府采購網(wǎng)首頁“辦事指南”中的“遼寧政府采購網(wǎng)關(guān)于辦理CA數(shù)字證書的操作手冊”和“遼寧政府采購網(wǎng)新版系統(tǒng)供應(yīng)商操作手冊”，具體規(guī)定詳見《關(guān)于啟用政府采購數(shù)字認(rèn)證和電子招投標(biāo)業(yè)務(wù)有關(guān)事宜的通知》（遼財(cái)采【****】**8號(hào)）。如有電子投標(biāo)技術(shù)問題請撥打**********進(jìn)行咨詢。 2、備份文件與電子評(píng)審系統(tǒng)中上傳的投標(biāo)（響應(yīng)）文件內(nèi)容、格式等應(yīng)保持一致，并按采購文件要求進(jìn)行簽字、蓋章。 3、開標(biāo)大會(huì)期間，投標(biāo)人需自行準(zhǔn)備電腦及解密設(shè)備進(jìn)行遠(yuǎn)程解密，采購代理機(jī)構(gòu)不提供解密設(shè)備及解密環(huán)節(jié)的相關(guān)服務(wù)，投標(biāo)人解密時(shí)長原則上不超過**分鐘，如因系統(tǒng)原因，可酌情延長解密時(shí)長。 4、開標(biāo)當(dāng)日，投標(biāo)人必須保證聯(lián)系方式暢通，如有對投標(biāo)文件澄清要求，將采用電話通知；如因投標(biāo)人原因無法取得聯(lián)系，一切后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。 5、本采購項(xiàng)目如果適用專門面向中小企業(yè)采購可能無法確保充分供應(yīng)、充分競爭，存在可能影響政府采購目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。
